商品屬性：

詳情描述

原代內皮細胞培養(yǎng)體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的大血管和微血管內皮細胞設計的理想的培養(yǎng)基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環(huán)境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統(tǒng)，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及一個低濃度的胎牛血清（5%）。本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系，

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

小鼠白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat chorionic gonadoopin beta (-CG beta) ELISA Kit 大鼠絨毛膜β(β-CG)試劑盒

HumanBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit 人骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCarcinoembryonicFerritin,CEF試劑盒人癌胚鐵蛋白(CEF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

重組腺病毒效價溶斑測定試劑盒20次

HumanSolubleClusterofdiffereiation40ligand，sCD40LELISAKit人可溶性CD40配體(sCD40L)試劑盒規(guī)格：96T/48T

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Mouse endothelial lipase (EL) ELISA Kit 小鼠內皮脂肪酶(EL)試劑盒

MouseVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAkit 小鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanCyclin-D1ELISAKit人細胞周期素D1

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ELISAKitBMPs大鼠骨形成蛋白

小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠淋巴細胞因子ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

膜轉運蛋白XK抗體

致死因子惡性腦瘤樣蛋白4抗體

MCAM重組人 CD146 / MCAM 蛋白 (Fc 標簽) Protein

天冬轉氨酶(AST)重組蛋白 Recombinant Aspartate Aminotransferase (AST)

PEBP1重組人 PEBP1 / Phosphatidylethanolamine binding protein 1 蛋白 Protein

CPM Protein Human 重組人 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白

HA Protein H5N2 重組甲型流感 H5N2 (A/Ame屬

內皮細胞專用培養(yǎng)基M2-PK ( pyruvate Kinase M2 0.5mgM2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酸激酶-M2(抗原)

FGFR1OP Protein Human 重組人 FGFR1OP / FOP 蛋白 (His & GST 標簽)

SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 標簽) Protein

ENTPD1 Protein Mouse 重組小鼠 CD39 / ENTPD1 蛋白

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。