商品屬性：

人原代支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持人原代支氣管平滑肌細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含人原代支氣管平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代支氣管平滑肌細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

白介素12受體β2(IL2Rβ2)重組蛋白 Recombinant Interleukin 12 Receptor Beta 2 (IL12Rb2)

DPP10 Protein Human 重組人 DPP10 / DPRP3 蛋白

SERPINB6B重組小鼠 Serpinb6b 蛋白 Protein

TNFSF4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 標簽)

SAE1重組人 SAE1 蛋白 Protein

大鼠細胞色素P450家族成員2E1(CYP2E1)試劑盒 ，英文名： CYP2E1 ELISA Kit

Mouse nerve nuition factor 3 (-3) ELISA Kit 小鼠神經營養(yǎng)因子3(-3)試劑盒

Mouse6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit 小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSP-90ELISAKit大鼠熱休克蛋白90

細胞JNK3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-27大鼠白介素27

小鼠骨膠原交聯(Cr)試劑盒   96T/48T

小鼠骨堿性0酸酶（BALP）試劑盒   96T/48T

小鼠骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)試劑盒   96T/48T

小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)試劑盒   96T/48T

小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human parathyroid hormone (i-PTH) ELISA Kit 人全段甲狀旁腺素(i-PTH)試劑盒

Humancarboxyhemoglobin,HbCOELISAKit 人血紅蛋白(HbCO)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humananapasticlymphomakinase,ALK試劑盒人間變性淋巴瘤激酶(ALK)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物多酚氧化酶(polyphenoloxidase;PPO)活性比色法定量試劑盒20次

MonkeyBvirusInfectionsELISAKit猴B病毒(BV)試劑盒規(guī)格：96T/48T

細胞角蛋白15抗體

FAM90A27P抗體

人原代支氣管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基F9重組小鼠 Coagulation Factor IX / FIX / F9 蛋白 Protein

N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)重組蛋白 Recombinant N-Acetyl Beta-D-Glucosaminidase (NAGase)

PTH重組人 PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone 蛋白 (Fc 標簽) Protein

DPP10 Protein Human 重組人 DPP10 / DPRP3 蛋白

TNFRSF21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TNFRSF21 / DR6 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。